تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم اسمیت مگنیس
FISH for Detection of Microdeletions in Smith Magenis Syndrome
۳ تا ۵ سي سي خون هپارينه، ۵ سي سي مايع آمنيون در سرنگ استريل و يا ۱۵ ميلي گرم از پرز جفتي (CV) در محيط مخصوص نمونه گيري (قابل دريافت از آزمايشگاه)
| بیماریها: سندرم اسمیت مگنیس |