تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم پرادرویلی (PWS)
FISH for Detection of Microdeletions in Prader-Willi Syndrome
۳ تا ۵ سي سي خون هپارينه، ۵ سي سي مايع آمنيون در سرنگ استريل و يا ۱۵ ميلي گرم از پرز جفتي (CV) در محيط مخصوص نمونه گيري (قابل دريافت از آزمايشگاه)
| بیماریها: سندرم پرادرویلی (PWS) |