تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم پرادرویلی (PWS)
تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم پرادرویلی (PWS)
بررسي اختلالات شمارشي كروموزوم‌هاي ۱۳، ۱۸، ۲۱، X و Y توسط FISH در تشخيص قبل از تولد
بررسي اختلالات شمارشي كروموزوم‌هاي ۱۳، ۱۸، ۲۱، X و Y توسط FISH در تشخيص قبل از تولد
تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم آنجلمن
تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم آنجلمن

تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم پرادرویلی (PWS)

درخواست انجام آزمایش https://dr-khorrami.com/web/image/product.template/272/image_1920?unique=3e920dd

FISH for Detection of Microdeletions in Prader-Willi Syndrome


نمونه مورد نیاز آزمایش: ۳ تا ۵ سي سي خون هپارينه، ۵ سي سي مايع آمنيون در سرنگ استريل و يا ۱۵ ميلي گرم از پرز جفتي (CV) در محيط مخصوص نمونه گيري (قابل دريافت از آزمايشگاه)


  • بیماری‌ها

این ترکیب وجود ندارد.

بیماری‌ها: سندرم پرادرویلی (PWS)
ژن‌ها: