NGS: اختلالات پراکسی زومی (17G)
NGS: Peroxisomal Disorders (17G)
نمونه مورد نیاز آزمایش: ۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولد
بیماریها: اختلالات پراکسی زومی |