NGS: سندرم باردت-بیدل (22G)

درخواست انجام آزمایش

NGS: Bardet-Biedl Syndrome (22G)

نمونه مورد نیاز آزمایش: ۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولد

بیماری‌ها
- سندرم باردت-بیدل

این ترکیب وجود ندارد.

بیماری‌ها: سندرم باردت-بیدل

ژن‌ها:

ALMS1 ,
ARL6 ,
BBIP1 ,
BBS1 ,
BBS10 ,
BBS12 ,
BBS2 ,
BBS4 ,
BBS5 ,
BBS7 ,
BBS9 ,
CCDC28B ,
CEP290 ,
IFT172 ,
IFT27 ,
LZTFL1 ,
MKKS ,
MKS1 ,
SDCCAG8 ,
TRIM32 ,
TTC8 ,
WDPCP

NGS: آلبینیسم (12G)

NGS: سرطان های سینه-تخمدان (19G)

NGS: سندرم باردت-بیدل (22G)

بیماری‌ها

ژن‌ها:

خدمات غیر حضوری

آمادگی قبل آزمایش

خدمات مشاوره

آشنایی با آزمایش‌های ژنتیک

درباره ما

بخش‌های آزمایشگاه

تست‌های ژنتیک

آزمایش‌های همکاران

تحقیق و توسعه

همکاری با ما

NGS: آلبینیسم (12G)

NGS: سرطان های سینه-تخمدان (19G)

NGS: سندرم باردت-بیدل (22G)

بیماری‌ها

ژن‌ها: