NGS: هایپرفنیل آلانینمی (5G)
NGS: هایپرفنیل آلانینمی (5G)
NGS: بیماری ارثی خودالتهابی (30G)
NGS: بیماری ارثی خودالتهابی (30G)
NGS: سندرم ژوبرت (28G)
NGS: سندرم ژوبرت (28G)

NGS: هایپرفنیل آلانینمی (5G)

درخواست انجام آزمایش https://dr-khorrami.com/web/image/product.template/457/image_1920?unique=f9277eb

NGS: Hyerphenylalaninemia (5G)


نمونه مورد نیاز آزمایش: ۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولد


  • بیماری‌ها

این ترکیب وجود ندارد.

بیماری‌ها: هایپر فنیل آلانینمی